Viajar con Artritis

Aunque debemos seguir con las medidas de prevención adecuadas frente a la #COVID19😷 ¡este verano tenemos más libertad para viajar! ✈️⛱⛺ Sin embargo, hay personas a las que su enfermedad reumática inmunomediada les frena, no se atreven a salir de su ciudad, a planificar excursiones, a realizar trayectos largos... por miedo a que la enfermedad le juegue una mala pasada 🤒 No es el caso de Isis a quien la artritis reumatoide no le frena, y sigue viajando y disfrutando de cada destino. Escucha su testimonio y ¡anímate a descubrir nuevos rincones del mundo🌍! Cuéntanos, ¿eres de las/os que se quedan en casa, o sales siempre que puedes planificando tus viajes previamente? #MiVidaAR

Ana O Rayada

No debe ser fácil vivir la adolescencia con una enfermedad reumática inmunomediada y sin tener clara la condición sexual 🤔 Es el caso de Ana O Rayada quien, en este nuevo vídeo de #MiVidaAR, nos cuenta cómo lo vivió teniendo la artritis idiopática juvenil muy activa y sintiéndose en ocasiones perdida y discriminada. Sin embargo, esta situación nunca ha frenado su vida, y hoy reivindica que se ofrezca más información sobre relaciones sexuales no heterosexuales a personas con enfermedades reumáticas inmunomediadas, porque, cómo bien dice, es inexistente y sin embargo muy necesaria. Que su testimonio sirva para dar visibilidad en el #MesdelOrgullo #MiVidaAR #LGTBI 🏳️‍🌈🏳️‍🌈🏳️‍🌈🏳️‍🌈🏳️‍🌈🏳️‍🌈

Vivir con espondilitis sin pareja

Se suele decir que la pareja es nuestro pilar fundamental, ese apoyo que necesitamos para poder afrontar los malos momentos que van apareciendo en la vida👐 Sin embargo, el amor de la familia y de los amigos también nos puede dar fuerzas para saltar cualquier obstáculo🤸‍♂️ Así nos lo cuenta Rosa, quien tiene su particular "relación" con la espondilitis anquilosante 😉 Además, la enfermedad nunca le ha impedido ni le ha echado para atrás a la hora de conocer a otras personas. 💚Y tú? 💚evitas empezar una relación por miedo a que te rechacen por tu enfermedad? 💚crees que es vital tener pareja para afrontar los brotes? #MiVidaAR

Amor y apoyo con artritis

Carmen y Fernando son pareja👩‍❤️‍👨 y, casualidad de la vida, a ambos les detectaron la artritis reumatoide prácticamente a la vez 🤨 Lejos de verlo como un impedimento en su relación, indican que fue beneficioso para ambos, increíble ¿verdad?💚🤲 Se comprenden, se apoyan y se cuidan mutuamente. No os perdáis este nuevo testimonio de #MiVidaAR tan positivo y repleto de amor

Los efectos que provocan las enfermedades reumáticas inmunomediadas pueden llegar a complicar nuestra relación de pareja. Nos da miedo expresar lo que sentimos, evitamos tener relaciones sexuales porque no nos encontramos a gusto, el dolor nos hace estar más irascibles... Por otro lado, también es necesario el apoyo de la pareja, y quien no la tiene, convive con la enfermedad sin ese sustento. Fernando, Carmen, Ana y Rosa nos cuentan sus experiencias en #MiVidaAR

Alba y artritis idiopatica juvenil

Dentro de la campaña "Mi vida con artritis" de la Coordinadora Nacional de Artritis, ConArtritis, Arancha nos cuenta cómo afrontó el diagnóstico de la artritis idiopática juvenil de su hija Alba cuando tan solo era una bebé. #MiVidaAR

Mª Jesús cuidadora que debería ser cuidada

María Jesús tiene espondilitis anquilosante y no le está resultando sencillo controlar sus efectos. Hasta hace un año era su padre quien cuidaba de ella, pero después de que contrajera la Covid19 le han quedado secuelas que le han hecho una persona dependiente 👩‍🦼 Ahora es María Jesús la que tiene que cuidar de él, a pesar de que el dolor, en muchas ocasiones, hasta le impide caminar. Sin embargo, su sonrisa no se borra de su cara, y disfruta y agradece todo lo que le da la vida 🤩 #MiVidaAR